Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Ähnlicher Begriff: verordnung eg _nr _726
Der Artikel „Verordnung (EG) Nr. 726“ existiert in der deutschsprachigen Wikipedia nicht. Du kannst den Artikel erstellen (Quelltext-Editor, Anleitung).
Wenn dir die folgenden Suchergebnisse nicht weiterhelfen, wende dich bitte an die Auskunft oder suche nach „Verordnung (EG) Nr. 726“ in anderssprachigen Wikipedias.
- Die Verordnung (EG) Nr. 726/2004 ist eine Verordnung der Europäischen Union, in der das Gemeinschaftsverfahren zur zentralisierten Zulassung und Überwachung…4 KB (397 Wörter) - 20:33, 30. Jun. 2024
- Luftraums) Verordnung (EG) Nr. 726/2004 (Arzneimittelrecht) Verordnung (EG) Nr. 805/2004 (Vollstreckungstitel-Verordnung; EuVTVO) Verordnung (EG) Nr. 842/2006…11 KB (1.150 Wörter) - 12:57, 19. Okt. 2024
- Rechtsvorschriften Verordnung (EU) 2019/6 über Tierarzneimittel, Verordnung (EG) Nr. 726/2004 und verbundene Rechtsvorschriften, zusätzlich können nationale…10 KB (238 Wörter) - 16:44, 7. Aug. 2023
- zufriedenstellend behandelt werden können (Art. 83, Absatz 2, Verordnung (EG) Nr. 726/2004). In der Literatur werden häufig Ausdrücke oder Umschreibungen…19 KB (2.081 Wörter) - 10:03, 19. Nov. 2024
- wird nicht durch die Richtlinie, sondern durch die Verordnung (EG) Nr. 726/2004 bestimmt. EG-Richtlinien müssen von den Mitgliedstaaten in nationales…9 KB (851 Wörter) - 02:06, 30. Jan. 2022
- Änderung der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92, der Richtlinien 2001/20/EG und 2001/83/EG sowie der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 https://curia.europa.eu/juris/liste…6 KB (735 Wörter) - 07:57, 12. Apr. 2023
- Arzneimittel für eine pädiatrische Indikation nach der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 (Kinderarzneimittel-Verordnung) zugelassen wird. Unabhängig vom Patentschutz…47 KB (4.135 Wörter) - 11:13, 8. Jul. 2024
- Veröffentlichung des Berichts erfolgt auf Grundlage des Artikels 13(3) der Verordnung (EG) Nr. 726/2004. Der European Public Assessment Report setzt sich aus mehreren…4 KB (327 Wörter) - 15:57, 12. Aug. 2022
- Ursprungs, zur Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr. 2377/90 und zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 wurde vom Rat der…7 KB (674 Wörter) - 00:00, 8. Feb. 2024
- Die Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 über Kinderarzneimittel ist eine Verordnung der Europäischen Union, die die Entwicklung von Medikamenten regelt unter…10 KB (868 Wörter) - 15:03, 1. Jul. 2023
- Arzneimittel ist das Zentralisierte Verfahren auf der Grundlage der Verordnung (EG) Nr. 726/2004. Dieses Verfahren ist für eine Reihe von Arzneimitteln zwingend…63 KB (6.984 Wörter) - 09:48, 21. Nov. 2024
- de, Datenbanken zu Arzneimitteln. Abgerufen am 28. August 2022. Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des europäischen Parlaments und des Rates vom 31. März 2004…9 KB (834 Wörter) - 02:34, 8. Nov. 2022
Ergebnis der Verfahren nach Artikel 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 und Artikel 31 der Richtlinie 2001/83/EG. (PDF; 100 kB) ema.europa.eu, 24. April…22 KB (2.266 Wörter) - 13:23, 2. Okt. 2024- 978-3-87193-460-5. Ursprünglich eingeführt durch Verordnung (EG) Nr. 726/2004, Artikel 23, und Richtlinie 2001/83/EG, Artikel 103: „Dem Inhaber der Genehmigung…4 KB (445 Wörter) - 18:19, 9. Nov. 2024
- bestehende Impfserie mit einem anerkannten oder einem nach der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 von der Europäischen Kommission zentral zugelassenen COVID-19-Impfstoff…35 KB (3.489 Wörter) - 15:51, 15. Nov. 2024
Zulassung für das Humanarzneimittel „Vargatef – Nintedanib“ gemäß der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 21. November…29 KB (2.998 Wörter) - 18:31, 13. Sep. 2024- betreffen. Rechtsgrundlage ist Artikel 56 Absatz 1 aa der Verordnung (EG) Nr. 726/2004. Die endgültigen Entscheidungen werden je nach Zuständigkeit…5 KB (489 Wörter) - 23:38, 2. Sep. 2024
Rechtsgrundlage für die Europäische Arzneimittel-Agentur ist die Verordnung (EG) Nr. 726/2004. Im November 2009 verkündete die Europäische Arzneimittel-Agentur…28 KB (2.854 Wörter) - 14:12, 3. Aug. 2024- 2001/83/EG (Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel) Richtlinie 2009/35/EG über Stoffe zur Färbung von Arzneimitteln Verordnung (EG) Nr. 726/2004 über…23 KB (2.153 Wörter) - 23:22, 28. Mai 2024
- rechtliche Basis bilden Artikel 57(2) der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 und Artikel 41 der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 über Kinderarzneimittel. Neben…6 KB (609 Wörter) - 11:07, 11. Sep. 2019
- Februar 2001 (BGB1. I S. 288) dies vorsieht. (4) 1 Die Vorschriften der Verordnung (EG) Nr. 1896/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 12. Dezember
- Siehe auch: ema, emä Anmerkung: Bis zur Verordnung (EG) Nr. 726/2004 lautete die offizielle Abkürzung „EMEA“ (European Agency for the Evaluation of Medicinal
- Stimmen und Partitur. 1 Thlr. 5 Sgr., S. 18 [1] W. H. Veit, Waldlieder von K. Eg. Ebert, für eine Singstimme mit Pianoforte. Der Frau Gräfin Elise Schlick