Strukturformel
Allgemeines
Name	Triazoxid
Andere Namen	7-Chlor-3-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,4-benzotriazin-1-oxid
Summenformel	C10H6ClN5O
Kurzbeschreibung	hellgelber, kristalliner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 72459-58-6 EG-Nummer 276-668-4 ECHA-InfoCard 100.069.677 PubChem 93422 ChemSpider 84327 Wikidata Q3136310
Eigenschaften
Molare Masse	247,64 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	178–182 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (34 mg·l−1)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​331 P: 261​‐​301+310​‐​311[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Triazoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzotriazine und Imidazole und ein von der Bayer AG eingeführtes nicht-systemisches Kontakt-Fungizid.^[1]

Triazoxid kann durch Reaktion von 3,7-Dichlor-1,2,4-benzoztriazin-1-oxid mit Imidazol gewonnen werden.^[3]

Triazoxid wird als Beize (in EfA) gegen Pyrenophora graminea und Pyrenophora teres im Getreideanbau verwendet.^[1]

In den Staaten der EU ist Triazoxid als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln nicht zugelassen, in Deutschland und Österreich sind keine entsprechenden Produkte im Handel. In der Schweiz jedoch besteht eine Zulassung.^[4]

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Triazoxid. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Mai 2014.
2. ↑ ^{a b c} Datenblatt Triazoxid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Mai 2017 (PDF).
3. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 675 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Triazoxide in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 6. April 2023.