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  1. Weltenzyklopädie
  2. Citronensäuretrimethylester – Wikipedia
Citronensäuretrimethylester – Wikipedia
aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Citronensäuretrimethylester
Allgemeines
Name Citronensäuretrimethylester
Andere Namen

Trimethylcitrat

Summenformel C9H14O7
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1587-20-8
ECHA-InfoCard 100.014.955
PubChem 74112
ChemSpider 66725
Wikidata Q27255361
Eigenschaften
Molare Masse 234,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

75–78 °C[1]

Siedepunkt

283–287 °C (teilweise Zersetzung)[2][3]

Löslichkeit

sehr gut löslich in Ethanol und Diethylether[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Citronensäuretrimethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.

Vorkommen

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Citronensäuretrimethylester ist einer der Bestandteile von Dioscorea opposita.[1]

Gewinnung und Darstellung

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Citronensäuretrimethylester kann durch Reaktion von Citronensäure mit Methanol in Gegenwart von Salzsäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

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Citronensäuretrimethylester ist ein weißer kristalliner Feststoff,[1] der sehr gut löslich in Ethanol und Diethylether ist.[4]

Verwendung

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Citronensäuretrimethylester kann in Deodorants zur Geruchsminderung verwendet werden.[5][6] Die Verbindung wird auch als Weichmacher für PVC verwendet.[7]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g Datenblatt Trimethyl citrate, ≥98.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Dezember 2018 (PDF).
  2. ↑ A. Townshend, D.T. Burns, Ryszard Lobinski, E.J. Newman, G. Guilbault, Z. Marczenko, H. Onishi: Dictionary of Analytical Reagents. CRC Press, 1993, ISBN 978-0-412-35150-1, S. 254 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  3. ↑ a b Chemical Society (Great Britain): Journal of the Chemical Society. The Society, 1877, S. 456 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 554 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  5. ↑ George Wypych: Handbook of Odors in Plastic Materials. William Andrew, 2013, ISBN 1-4557-2833-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  6. ↑ Patentanmeldung EP0006234A1: Verwendung einer Kombination von Estern der Citronensäure und/oder Acetylcitronensäure mit Antioxidantien als Deodorantien. Angemeldet am 15. Juni 1979, veröffentlicht am 9. Januar 1980, Anmelder: Henkel KGaA, Erfinder: Reiner Osberghaus.‌
  7. ↑ Guneri Akovali: Plastics, Rubber and Health. iSmithers Rapra Publishing, 2007, ISBN 978-1-84735-081-7, S. 51 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
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