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aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Struktur von COMBU
Allgemeines
Name COMBU
Summenformel C13F6H20N5O5P
Kurzbeschreibung

weißlich gelbes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1654761-97-3
Wikidata Q27902937
Eigenschaften
Molare Masse 471,30 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

166–167 °C (Zersetzung)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

COMBU (4-{[1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(6H)ylidenaminooxy](dimethylamino)methylen}morpholin-4-iumhexafluorophosphat) ist ein Kupplungsreagenz, welches in der Peptidsynthese zur Erzeugung von Peptiden verwendet wird.[1] Es ist ein Derivat von Oxyma-B.[1]

Alternative Kopplungsreagenzien sind z. B. HATU, HBTU, HCTU,[3] TBTU, TOMBU[1] und COMU.

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. ↑ a b c d e Y. E. Jad, S. N. Khattab, B. G. de la Torre, T. Govender, H. G. Kruger, A. El-Faham, F. Albericio: TOMBU and COMBU as Novel Uronium-type peptide coupling reagents derived from Oxyma-B. In: Molecules. Band 19, Nummer 11, 2014, S. 18953–18965, doi:10.3390/molecules191118953, PMID 25412042.
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ C. U. Hjørringgaard, A. Brust, P. F. Alewood: Evaluation of COMU as a coupling reagent for in situ neutralization Boc solid phase peptide synthesis. In: Journal of Peptide Science. Band 18, Nummer 3, März 2012, S. 199–207, doi:10.1002/psc.1438, PMID 22252935.
Abgerufen von „https://de.teknopedia.teknokrat.ac.id/w/index.php?title=COMBU&oldid=256869643“
Kategorien:
  • Hexafluorophosphat
  • Morpholin
  • Dimethylamin
  • Oximether
  • Abkürzung
  • Pyrimidin
Versteckte Kategorie:
  • Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar

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