Strukturformel
Vereinfachte Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	1,2-Propandiol
Andere Namen	Propan-1,2-diol (IUPAC) 1,2-Propylenglycol 1,2-Dihydroxypropan E 1520[1] Monopropylenglycol Monopropylenglykol Propylenglycol (Ph. Eur.) Propylenglycolum (Ph. Eur.) PROPYLENE GLYCOL (INCI)[2]
Summenformel	C3H8O2
Kurzbeschreibung	ölige, farblose, fast geruchlose, hygroskopische, viskose Flüssigkeit[3]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 57-55-6 [Racemat] 4254-14-2 [(R)-Enantiomer] 4254-15-3 [(S)-Enantiomer] EG-Nummer 200-338-0 ECHA-InfoCard 100.000.307 PubChem 1030 ChemSpider 13835224 DrugBank DB01839 Wikidata Q161495
Eigenschaften
Molare Masse	76,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,04 g·cm−3 (25 °C)[4]
Schmelzpunkt	−60 °C[5]
Siedepunkt	188,2 °C[4][5]
Dampfdruck	0,11 hPa (20 °C)[5]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser, Ethanol[6], Aceton, Chloroform, löslich in Diethylether[4]
Brechungsindex	1,4324[6]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[5] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	20.000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[5] 20.800 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal, Medianwert)[5] 39.800 mg·l−1 (LC50, Fisch, 96 h, Medianwert)[5] >5120 mg·l−1 (LC50, Krustentiere, 48 h, Medianwert)[5]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−501,0 kJ/mol[7]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Propandiol (1,2-Propylenglycol), auch bekannt als Propylenglykol, ist eine klare, farblose, nahezu geruchlose und stark hygroskopische Flüssigkeit. 1,2-Propandiol gehört zu den mehrwertigen Alkanolen.

Es handelt sich um eine an C2 chirale Verbindung, es gibt also ein (R)-Enantiomer und ein (S)-Enantiomer. Wenn nicht ausdrücklich anders angegeben, beziehen sich in diesem Artikel alle Angaben auf das 1:1-Gemisch (Racemat) des (R)-Enantiomers und des (S)-Enantiomers.

Isomere von 1,2-Propandiol
Name	(R)-(−)-1,2-Propandiol	(S)-(+)-1,2-Propandiol
Strukturformel
CAS-Nummer	4254-14-2	4254-15-3
	57-55-6 (Racemat)
EG-Nummer	610-038-5	610-039-0
	200-338-0 (Racemat)
ECHA-Infocard	100.109.749	100.110.596
	100.000.307 (Racemat)
PubChem	259994	439846
	1030 (Racemat)
Wikidata	Q27093218	Q27095160
	Q161495 (Racemat)

Industriell wird 1,2-Propandiol durch Hydratisierung von Propylenoxid hergestellt. Abhängig vom Hersteller wird dafür entweder ein Hochtemperaturverfahren ohne Katalyse bei 200–220 °C oder ein katalytisches Verfahren bei 150–180 °C in Gegenwart eines Ionenaustauscherharzes oder kleiner Mengen Schwefelsäure oder Alkalien genutzt. Die Endprodukte dieser Verfahren enthalten 20 % 1,2-Propandiol (das durch Rektifikation gereinigt wird), 1,5 % Dipropylenglycol und kleinere Mengen anderer Polypropylenglycole.

2007 betrug die weltweite Produktionskapazität 1.400.000 Tonnen.^[8]

Enantiomerenreines (S)-(+)-1,2-Propandiol ist durch Abbaureaktion von D-Mannitol zugänglich.^[9]

Aus Glycerin kann durch Hydrogenolyse 1,2-Propandiol hergestellt werden. Dabei wird in Gegenwart von speziellen Metallkatalysatoren (vorwiegend auf Kupferbasis) Wasser abgespalten und Wasserstoff addiert. Da Glycerin unter anderem bei der Biodieselherstellung anfällt, kann über diesen Weg 1,2-Propandiol aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden.^[10][11]

Propylenglycol ist mit Wasser und polaren organischen Lösemitteln mischbar. Bei hohen Temperaturen oberhalb 150 °C ist es oxidationsempfindlich. Es bildet mit Toluol und Xylol Azeotrope, nicht hingegen mit Wasser.^[12]

Aufgrund seiner hygroskopischen Eigenschaften wirken Aerosole von Propylenglykol in der Luft als Kondensationskeime für Nebeltröpfchen aus der umgebenden Luftfeuchtigkeit.

1,2-Propandiol hat einen Flammpunkt bei 101 °C.^[13] Die Verbindung bildet daher erst oberhalb dieser Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Der Explosionsbereich liegt zwischen 2,6 Vol.‑% (80 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 12,6 Vol.‑% (400 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).^[13] Die Zündtemperatur beträgt 420 °C.^[5] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2.

Es sind nach jahrzehntelanger Verwendung keine gravierenden Gesundheitsgefahren bekannt geworden. Seit 1942 ist 1,2-Propandiol in den USA ein zugelassener Bestandteil für Arzneimittel und ist durch die Food and Drug Administration (FDA) als grundsätzlich unbedenklich (generally recognized as safe) zugelassen für Lebensmittel- und Kosmetikanwendungen.^[14][15] Die akute^[16] und chronische bzw. subchronische Toxizität^[17] können als äußerst gering angesehen werden. Die tödliche orale Dosis für einen Erwachsenen wird mit 0,5 bis 5 g pro kg Körpergewicht angenommen. Das Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives gibt eine Erlaubte Tagesdosis von 25 mg pro kg Körpergewicht an.^[15]

Hinweise für carcinogene, mutagene oder reproduktionstoxische Eigenschaften konnten nicht gefunden werden. 1,2-Propandiol besitzt keine hautreizenden und lediglich sehr geringe augenreizende Eigenschaften.^[18][19]

Nach einer häufig angeführten Studie wurden bei der Inhalation von Nebeln aus 1,2-Propandiol vereinzelt Reizungen von Augen und Rachen beobachtet.^[20] Bei der ECHA wurde seit März 2016 geprüft, ob diese Effekte für eine Kennzeichnung gemäß CLP-Verordnung für STOT SE 3, H335 ausreichen.^[21] Im Dezember 2016 entschied der Ausschuss für Risikobewertung (RAC) der ECHA, dass diese Effekte nicht für eine Einstufung ausreichen.^[22]

Ein vereinzeltes Auftreten allergischer Reaktionen gilt als gesichert. Der Auslösemechanismus wurde jedoch nicht geklärt. Dabei kommen als mögliche Auslöser die beiden Enantiomere oder mögliche Verunreinigungen (Propylenoxid, 1,3-Propandiol) in Frage.

1,2-Propandiol wird wegen seiner lösenden und emulgierenden Eigenschaften unter anderem als Trägerstoff und Trägerlösungsmittel für Farbstoffe, Aromen, Antioxidationsmittel, Emulgatoren und Enzyme verwendet.

Neben Wasser und Glycerin (1,2,3 Propantriol) sorgt Propandiol als Bestandteil von Nebelfluiden für den gewünschten dichten Nebel.

1,2-Propandiol ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff für Kaugummis und Nahrungsergänzungsmittel in Form von Kapseln oder Tabletten zugelassen und trägt die Bezeichnung E 1520.

Bei der Zubereitung von Lebensmittelaromen wird Propandiol als Trägerstoff verwendet.

1,2-Propandiol ist in Kosmetikprodukten wie Hautcremes, Gleitgelen, Zahnpasta, Mundwässern und Deos als Feuchthaltemittel enthalten. Der Stoff kommt als Co-Tensid in Mehrkomponentensystemen zur Anwendung und fördert die Bildung von Wasser-in-Öl-Emulsionen. Darüber hinaus kann es häufig zu einer deutlichen Resorptionsverbesserung verschiedener Wirkstoffe beitragen. Die antimikrobielle Wirksamkeit macht einen Einsatz weiterer Konservierungsmittel häufig überflüssig.

1,2-Propandiol ist wie Ethylenglycol als Frostschutz-Zusatz zum Wärmeträgermedium Wasser unter anderem in der Solarthermie geeignet.

Die Wärmekapazität der Kühlflüssigkeit beträgt je nach Wasseranteil 2,5 kJ·kg⁻¹·K⁻¹ bis 4,2 kJ·kg⁻¹·K⁻¹ für reines Wasser. Ein 50/50-Gemisch gefriert bei −35 °C, siedet bei einem Druck von einer Atmosphäre bei 104 °C und hat eine Wärmekapazität von 3,5 kJ·kg⁻¹·K⁻¹.^[23] Höhere Drücke erlauben höhere Arbeitstemperaturen, ohne dass das Wärmemedium siedet, stellen jedoch höhere Anforderungen an das Material.

Wegen der Ungiftigkeit des Propandiols wird es in Kühlanlagen der Lebensmittelverarbeitung ausschließlich eingesetzt.

1,2-Propandiol ist in fast allen Tabakprodukten als Zusatzstoff enthalten,^[24] da es zusammen mit Glycerin als Feuchthaltemittel sowohl dem Zigarettentabak als auch dem Wasserpfeifentabak zugesetzt wird. In Rauch von Wasserpfeifen werden hohe Mengen an unverbranntem Feuchthaltemitteln (Glycerin und 1,2-Propandiol) gefunden.^[25] Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) warnt vor möglichen Gesundheitsgefahren, welche sich durch die Aufnahme dieser Stoffe mit dem Tabakrauch bei Wasserpfeifen ergeben könnten und empfiehlt daher, die maximale Menge an Feuchthaltemitteln wie bisher auf 5 % zu begrenzen.^[26] Propandiol findet sich als Hauptbestandteil (bis zu 75 %, Stand 2013) in Liquiden (in dessen Kontext es auch als „PG“ bezeichnet wird) von elektrischen Zigaretten.^[15] Daneben wird Propandiol in wässriger Lösung in den Befeuchtungssystemen von Humidoren verwendet (relative Luftfeuchte über 70 %).

Seit einiger Zeit wird 1,2-Propandiol auch als Futterzusatz für Milchkühe verwendet. Durch die geforderte immer weiter steigende Milchleistung der Kühe, die mittlerweile bei Hochleistungsmilchkühen um etwa 50 Liter/Tag liegt, kommt es immer häufiger zu einem Nachlassen der Milchleistung nach dem Kalben. Insbesondere in der sogenannten Transitphase, den beiden Wochen vor dem Kalben, und in der ersten Laktationsphase hat sich im Rahmen geeigneter Fütterungsstrategien und Futterrationen die zusätzliche Verabreichung von 1,2-Propandiol zur Vorbeugung gegen Ketose sowie zur Leistungsstabilisierung bewährt.^[27]

Alternativ darf auch 1,2,3-Propantriol (Glycerin) verfüttert werden. Soweit die qualitativen Vorschriften für Futtermittel eingehalten werden, können dabei auch undestillierte Rohproduktqualität aus der Fettsäure-Herstellung verwendet werden.

In der Veterinärmedizin wird Propandiol (meist in 50%iger Verdünnung) bei übermäßigen Verhornungen der Haut eingesetzt.^[28] Zudem wird es als Trägerstoff für Arzneistoffe (z. B. Ivermectin, Minoxidil) eingesetzt.

Commons: 1,2-Propandiol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Wiktionary: 1,2-Propandiol – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Information des europäischen Chemieverbandes CEFIC – www.propylene-glycol.com
• ChemSub Online: Propan-1,2-diol

1. ↑ Eintrag zu E 1520: Propane-1, 2-diol (propylene glycol) in der Europäischen Datenbank für Lebensmittelzusatzstoffe, abgerufen am 27. Juni 2020.
2. ↑ Eintrag zu PROPYLENE GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. Dezember 2019.
3. ↑ Eintrag zu Propandiole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
4. ↑ ^{a b c} Maryadele J. ONeil; Merck & Co., Inc. (Hrsg.): The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14 Auflage. Elsevier, Whitehouse Station, NJ, USA 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 1350.
5. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu 1,2-Propandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
6. ↑ ^{a b} Robert C. Weast (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 58. Auflage. CRC Press, Cleveland 1977, ISBN 0-8493-0458-X.
7. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-25.
8. ↑ Wiesmann, M.: Propylenglykol – Ashland und Cargill bilden Joint Venture, Vogel-Media, Process 18. Mai 2007.
9. ↑ Richard Kuhn, Kichang Kum: Über die absolute Konfiguration des Sorbinöls. In: Chemische Berichte. 95, 1962, S. 2009–2011, doi:10.1002/cber.19620950823.
10. ↑ Malaya R. Nanda et al.: Recent advancements in catalytic conversion of glycerol into propylene glycol: A review. In: Catalysis Reviews. Band 58, Nr. 3, 7. Juni 2016, doi:10.1080/01614940.2016.1166005 (lakeheadu.ca [PDF]). 
11. ↑ Arno Behr , Thomas Seidensticker: Einführung in die Chemie nachwachsender Rohstoffe. Springer, Heidelberg 2018, ISBN 978-3-662-55254-4, S. 97–98, doi:10.1007/978-3-662-55255-1. 
12. ↑ BASF – 1,2-Propandiol USP (Produktbeschreibung Pharmaqualität), Daten entnommen aus: Horsley, L.H. „Azeotropic Data III“, Advances in Chemistry Series, Nr. 116, ACS, Washington, D.C., 1973.
13. ↑ ^{a b} E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.
14. ↑ Carl J. Sullivan: Propanediols. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley Online Library, 2012, S. 213–278, doi:10.1002/14356007.a22_163. 
15. ↑ ^{a b c} Bundesinstitut für Risikobewertung (Hrsg.): Liquids von E-Zigaretten können die Gesundheit beeinträchtigen. Stellungnahme Nr. 016/2012 des BfR vom 24. Februar 2012, ergänzt am 21. Januar 2013. 21. Januar 2013, S. 3–4 (bund.de [PDF; 83 kB; abgerufen am 30. Dezember 2019]). 
16. ↑ Clark, et al. Toxicological assessment of heat transfer fluids proposed for use in solar energy applications. Toxicol Appl Pharmac, 51, 529–535., 1979; zitiert in: Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) "Screening Information Data Set for High Production Volume Chemicals (SIDS)", [1]
17. ↑ Gaunt, IF, Carpanini, FMB, Grasso, P and Lansdown, ABG, Long-term toxicity of propylene glycol in rats. Fd Cosmet Toxicol, 10, 151–162, 1972; zitiert in: Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) "Screening Information Data Set for High Production Volume Chemicals (SIDS)", [2]
18. ↑ Murman, Prüfung der akuten Augen- und Schleimhautreizwirkung von 1,2-Propylenglykol. Huels study no 0212, 1984; Murman, Prüfung der akuten Hauttreizwirkung von 1,2-Propylenglykol. Huels study no 021184. 1984.
19. ↑ Clark, et al. Toxicological assessment of heat transfer fluids proposed for use in solar energy applications. Toxicol Appl Pharmac, 51, 529–535., 1979; zitiert in: Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) "Screening Information Data Set for High Production Volume Chemicals (SIDS)", [3]
20. ↑ G. Wieslander: Experimental exposure to propylene glycol mist in aviation emergency training: acute ocular and respiratory effects In: Occup Environ Med. 58(10), S. 649–655 (2001) PMID 11555686.
21. ↑ Vorschlag zur Kennzeichnung von Propandiol auf der Website der ECHA, abgerufen am 25. April 2016.
22. ↑ Anhang zur ECHA-Mitteilung von 13. Dezember 2016, abgerufen am 14. Dezember 2016.
23. ↑ Fa. Clariant – 1,2-Propylenglycol/Wasser als Wärmeträger (Memento vom 13. August 2014 im Internet Archive)
24. ↑ Tabakzusatzstoff-Datenbank Webseite des BMEL, abgerufen am 8. Juli 2023.
25. ↑ Jens Schubert, Jürgen Hahn, Gerhard Dettbarn, Albrecht Seidel, Andreas Luch, Thomas G. Schulz: Mainstream Smoke of the Waterpipe: Does this Environmental Matrix Reveal as Significant Source of Toxic Compounds. In: Toxicology Letters. 205, 2011, S. 279–284, doi:10.1016/j.toxlet.2011.06.017.
26. ↑ Feuchthaltemittel in Wasserpfeifentabak erhöhen das gesundheitliche Risiko. BfR, Pressemitteilung vom 3. August 2011.
27. ↑ Annette Menke: Milchleistungsfutter im Test. In: riswick.de, 11. Juli 2005.
28. ↑ Ch. Noli, F. Scarampella: Hyperkeratose der Ballen. In: Praktische Dermatologie bei Hund und Katze. Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1, S. 328.