| Niemann-Pick C1-artiges Protein 1 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 1338 Aminosäuren | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | Multipass Membranprotein (13 TMS) | |
| Isoformen | 3 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | NPC1L1 | |
| Externe IDs | ||
| Transporter-Klassifikation | ||
| TCDB | 2.A.6.6.6 | |
| Bezeichnung | RND Superfamilie | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Niemann-Pick C-Type | |
| Übergeordnetes Taxon | Euteleostomi | |
Niemann-Pick C1-artiges Protein 1 (NPC1L1, von: Niemann-Pick C1-like protein 1) ist das Protein in der Zellmembran, das den Transport von Cholesterin, Phytosterinen, Vitamin K[1] und anderen Lipiden in die Zelle erleichtert. Es handelt sich um einen Transporter, wobei die Art und Weise des Imports noch nicht vollständig geklärt ist. NPC1L1 wird in Säugetieren in vielen Gewebetypen gebildet, beim Menschen vor allem in der Leber und in Dünndarm-Enterozyten (wo es hauptverantwortlich für die Cholesterinaufnahme aus der Nahrung ist), aber auch in Pankreas, Nieren, Lunge, Milz, Herz, Gallenblase, Gehirn, Hoden, Magen und Muskeln.[2][3][4]
NPC1L1 ist der Angriffspunkt des Arzneistoffs Ezetimib und wird von ihm vollständig inaktiviert. Mutationen im NPC1L1-Gen sind wahrscheinlich für Resistenzen gegenüber Ezetimib verantwortlich.[2][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Tappei Takada, Yoshihide Yamanashi, Kentaro Konishi, Takehito Yamamoto, Yu Toyoda: NPC1L1 is a key regulator of intestinal vitamin K absorption and a modulator of warfarin therapy. In: Science Translational Medicine. Band 7, Nr. 275, 18. Februar 2015, ISSN 1946-6242, S. 275ra23, doi:10.1126/scitranslmed.3010329, PMID 25696002.
- ↑ a b UniProt Q9UHC9
- ↑ D’Eustachio, Jassal: NPC1L1-mediated cholesterol uptake. reactome.org
- ↑ D’Eustachio, Jassal: NPC1L1-mediated phytosterol uptake. reactome.org
- ↑ D’Eustachio, Jassal: NPC1L1 inactivation by ezetimibe. reactome.org