Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Leuprorelin
Andere Namen	5-Oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-d-Leu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5
Summenformel	C59H84N16O12
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 53714-56-0 74381-53-6 (Leuprorelin-Acetat) EG-Nummer (Listennummer) 633-395-9 ECHA-InfoCard 100.161.466 PubChem 657181 ChemSpider 571356 DrugBank DB00007 Wikidata Q907160
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02AE02
Wirkstoffklasse	Antiandrogene
Eigenschaften
Molare Masse	1209,40 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Acetatsalz keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	137 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., Acetat)[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Leuprorelin ist ein GnRH-Analogon, das zu einem Stillstand der Geschlechtshormonproduktion führt und zur künstlichen Absenkung des Testosteron- oder Östrogen-Spiegels im Blut verwendet wird. Es ist ein Peptid, das aus neun Aminosäuren aufgebaut ist.^[3]

Leuprorelin wird unter anderem eingesetzt bei

• der Behandlung von Myomen der Gebärmutter,
• der Therapie von Brustkrebs,
• Endometriose,
• der Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten Prostatakrebses,
• verfrüht einsetzender Pubertät (Pubertas praecox) bei Mädchen und Jungen,
• Sexualtriebtätern aufgrund der Hemmung der Geschlechtshormonproduktion.
• Cluster-Kopfschmerz^[4]

Leuprorelin unterliegt in Deutschland der Verschreibungspflicht. Vor Licht geschützt und unter 25 °C gelagert sind Zweikammerspritzen 36 Monate haltbar. Das Anwendungsintervall darf bei Monatsdepots höchstens 32 Tage betragen. Takeda erzielte mit Leuprorelin-Produkten im Finanzjahr 2012 einen Nettoumsatz von etwa 8 Mrd. Euro.^[5]

Monopräparate

Enantone (D, A), Trenantone (D, A), Sixantone (D, A), Leuprolin (D), Lucrin (CH), Lutrate (D) diverse Generika (D, CH); Eligard (Leuprorelinacetat; D)

1. ↑ Datenblatt Leuprolide acetate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).
2. ↑ Eintrag zu Leuprolide acetate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID 657181)
3. ↑ GenScript Onlinekatalog (Memento vom 17. Oktober 2006 im Internet Archive), abgerufen am 13. Juni 2007.
4. ↑ Hartmut Göbel: Clusterkopfschmerz und andere trigeminoautonome Kopfschmerzerkrankungen. In: Die Kopfschmerzen. Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-20694-8, S. 497–538, doi:10.1007/978-3-642-20695-5_9 (springer.com [abgerufen am 22. Oktober 2019]). 
5. ↑ Takeda Pharmaceutical Company Limited.

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