Iodaniline
Name	2-Iodanilin	3-Iodanilin	4-Iodanilin
Andere Namen	o-Iodanilin	m-Iodanilin	p-Iodanilin
Strukturformel
CAS-Nummer	615-43-0	626-01-7	540-37-4
PubChem	11995	12271	10893
Summenformel	C6H6IN
Molare Masse	219,03 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	55–58 °C[1]	21–24 °C[2]	61–63 °C[3]
Siedepunkt		145–146 °C (15 Torr)[4]
pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+)	2,66	3,61	3,78
GHS- Kennzeichnung	Achtung[1]	Achtung[2]	Achtung[3]
H- und P-Sätze	302​‐​312​‐​315​‐​332​‐​335	302​‐​312​‐​315​‐​332​‐​335	302​‐​315​‐​332​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	261​‐​280	261​‐​280	261​‐​305+351+338

Die Iodaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH₂) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₆H₆IN.

1. ↑ ^{a b} Datenblatt 2-Iodoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 3-Iodoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Datenblatt 4-Iodoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Mai 2011 (PDF).
4. ↑ ^{a b} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.