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aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Inositoltrisphosphat
Allgemeines
Name Inositoltrisphosphat
Andere Namen
  • Inositol-1,4,5-trisphosphat
  • IP3
  • InsP3
Summenformel C6H15O15P3
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff (Kaliumsalz)[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 85166-31-0
PubChem 55310
ChemSpider 49951
Wikidata Q138145
Eigenschaften
Molare Masse 420,10 g·mol−1
Aggregatzustand

fest (Kaliumsalz)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Inositoltrisphosphat (auch Inositol-1,4,5-trisphosphat, kurz IP3) bezeichnet in der Biochemie ein Inositolphosphat mit drei Phosphatgruppen. Es wird aus einem Phospholipid freigesetzt und ist als sekundärer Botenstoff für die Signalübertragung (Signaltransduktion) in der Zelle von Bedeutung.

Biosynthese und weitere Reaktionen

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Durch Aktivierung eines G-Protein-gekoppelten Rezeptors oder einer Tyrosinkinase wird die membranständige Phospholipase C stimuliert. Diese spaltet das Membranlipid Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2) zu Diacylglycerol (DAG) und Inositoltrisphosphat.[3]

Inositoltrisphosphat wird im Zellstoffwechsel durch die IP3-Phosphatase zu Inositolbissphosphat deaktiviert. Eine weitere Phosphorylierung durch die IP3-3-Kinase (EC 2.7.1.127, drei Isoformen: A,B und C) an 3-Position leitet eine Reaktionskette hin zu weiteren, höher phosphorylierten Inositolphosphaten ein, die ebenfalls Funktionen in der Regulation der Zelle erfüllen könnten.[4]

Siehe auch

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  • Signalwege des Insulins
  • Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) als Second Messenger
  • Funktion der Phospholipase C
  • Signaltransduktion bei der Proteinkinase C
  • Endoplasmatisches Retikulum als Calcium-Speicher

Funktion

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Inositoltrisphosphat bewirkt über die Bindung an seinen spezifischen Rezeptor, den IP3-Rezeptor, die Freisetzung von Calcium-Ionen aus dem endoplasmatischen Retikulum, das als intrazellulärer Calciumspeicher dient.[5] Die dadurch bewirkte Erhöhung der Konzentration von Calcium im Cytosol hat vielfältige physiologische Funktionen. Dazu gehören unter anderem:

  • die Kontraktion der glatten Muskulatur dadurch, dass Calmodulin mit der Myosin-Leichte-Ketten-Kinase einen Komplex eingeht, der eine Phosphorylierung der Myosin-Leichte-Kette mit nachfolgender Kontraktion bewirkt[4]
  • die Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch 1,2-Diacylglycerin, wodurch die Myosin-Leichte-Ketten-Phosphatase gehemmt wird und somit der Effekt der Kontraktion verstärkt wird
  • die Calmodulin-abhängige Aktivierung von Proteinkinasen.[4]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b europa-bioproducts: Safety Data Sheet (SDS), abgerufen am 7. Januar 2022
  2. ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  3. ↑ R.F. Schmidt, G. Thews: Physiologie des Menschen. Springer, 2013, ISBN 978-3-642-87854-1, S. 18 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  4. ↑ a b c Rosemarie Baumann: Physiologie. Georg Thieme Verlag, 2010, ISBN 978-3-13-796006-5, S. 41, 121 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
  5. ↑ Georg Löffler: Basiswissen Biochemie mit Pathobiochemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-05984-5, S. 486 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 

Siehe auch

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  • Inositol
Abgerufen von „https://de.teknopedia.teknokrat.ac.id/w/index.php?title=Inositoltrisphosphat&oldid=263597684“
Kategorien:
  • Sekundärer Botenstoff
  • Zellbiologie
  • Phosphorsäureester
  • Cyclohexanol
  • Triol
Versteckte Kategorien:
  • Wikipedia:Keine GHS-Gefahrstoffkennzeichnung verfügbar
  • Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal

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