Strukturformel
Allgemeines
Name	C.I. Disperse Red 60
Andere Namen	1-Amino-4-hydroxy-2-phenoxy-9,10-anthrachinon C.I. 60756 Disperse Red 83 Disperse Red 71 Solvent Red 146 Disperse Red 3B Disperse Red E 4B
Summenformel	C20H13NO4
Kurzbeschreibung	dunkelroter Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 17418-58-5 EG-Nummer 241-442-6 ECHA-InfoCard 100.037.659 PubChem 28531 ChemSpider 26544 Wikidata Q27289641
Eigenschaften
Molare Masse	331,08 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	169,59–196,53 °C[2]
Löslichkeit	Wasser:0,02 g/l bei 20 °C[2] Dichlormethan[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 317 P: 261​‐​272​‐​280​‐​302+352​‐​333+313​‐​362+364[2]
Toxikologische Daten	7000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, Oral)[2] 180 mg·l−1 (LC50, Pimephales promelas, oral)[2] 100 mg·l−1 (EC50, Großer Wasserfloh, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Disperse Red 60 ist ein Anthrachinonfarbstoff aus der Gruppe der Dispersionsfarbstoffe.^[3][4]

Da Disperse Red 60 in großem Maßstab produziert wird, wurde seiner Entsorgung bzw. seinem Abbau große Aufmerksamkeit gewidmet.^[5]

Disperse Red 60 wird zum Färben und Bedrucken von Polyester und Mischgeweben verwendet.^[3]

Disperse Red 60 neigt beim Färben von Polyester zu leichten Färbefehlern, die sich in zufälligen blauen Flecken zeigen. Usache ist das Vorhandensein der blauen Nebenkomponente 1-Amino-2-phenoxy-10-hydroxy-4,9-anthrachinon in dem technischen Produkt:^[6]

1. ↑ ^{a b} S. N. Black, R. J. Davey, C. A. O'Mahoney, D. J. Williams: Structure of 1-amino-4-hydroxy-2-phenoxy-9,10-anthracenedione. In: Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. Band 48, Nr. 2, 1992, S. 321–323, doi:10.1107/S0108270191009381 (englisch). 
2. ↑ ^{a b c d e f g h} Datenblatt DISPERSE RED 60 (SAMARON PINK FBL) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Februar 2025 (PDF).
3. ↑ ^{a b} Disperse Red 60. In: World dye variety. Abgerufen am 14. Februar 2025 (englisch). 
4. ↑ Hamprecht, Rainer; Westerkamp, Aloys: Disperse Dyes. In: Wiley-VCH (Hrsg.): Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie. Weinheim 2000, ISBN 3-527-30673-0, doi:10.1002/14356007.a08_565 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 14. Februar 2025]). 
5. ↑ Xiang-Rong Xu, Hua-Bin Li, Wen-Hua Wang, Ji-Dong Gu: Degradation of dyes in aqueous solutions by the Fenton process. In: Chemosphere. Band 57, Nr. 7, 2004, S. 595–600, doi:10.1016/j.chemosphere.2004.07.030, PMID 15488921, bibcode:2004Chmsp..57..595X (englisch). 
6. ↑ Li Ai, Yawei Zhu: Special color change mechanism of Disperse Red 60 in alkaline dyeing system. In: SAGE Publications (Hrsg.): Textile Research Journal. Band 93, Nr. 3-4, 26. September 2022, doi:10.1177/00405175221125254 (englisch).