Strukturformel
Struktur von Dalbavancin B0
Allgemeines
Freiname	Dalbavancin
Summenformel	C88H100Cl2N10O28 (Dalbavancin B0)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 171500-79-1 ECHA-InfoCard 100.308.391 PubChem 16134627 DrugBank DB06219 Wikidata Q5210237
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01XA04
Eigenschaften
Molare Masse	1816,71 g·mol−1 (Dalbavancin B0)
Sicherheitshinweise
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Dalbavancin (Handelsname Xydalba; Pharmazeutischer Unternehmer Allergan Pharmaceuticals International Ltd; Hersteller Almac Pharma Services) ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Glykopeptid-Antibiotika, das als Arzneimittel in der Behandlung von akuten bakteriellen Haut- und Weichgewebeinfektionen bei Erwachsenen eingesetzt wird.

Dalbavancin ist ein Antibiotikum, das bei Erwachsenen zur Behandlung akuter bakterieller Infektionen der Haut und von Hautstrukturen (Gewebe unter der Haut), wie etwa Zellulitis (Entzündung des Unterhautgewebes), Hautabszesse und Wundinfektionen, angewendet wird.^[2]

Dalbavancin wird als einmalige Dosis oder in zwei Dosen im Abstand von einer Woche intravenös als Infusionslösung verabreicht.

Die wichtigsten Nebenwirkungen sind Resistenzentwicklung, Pseudomembranöse Colitis und Überempfindlichkeitsreaktionen.^[3]

Die häufigsten Nebenwirkungen (können 1 bis 3 von 100 Personen betreffen) sind Übelkeit, Durchfall und Kopfschmerzen.^[2]

Dalbavancin ist ein bakterizides Lipoglykopeptid-Antibiotikum. Es wirkt, indem es bestimmte Bakterien abtötet, die schwere Infektionen verursachen können. Es tötet diese Bakterien ab, indem es die Bildung der Bakterienzellwände stört.^[4]

Dalbavancin ist ein semisynthetisches cyclisches Lipoglykopeptid. Die Herstellung erfolgt durch Fermentation mit Nonomuraea-Bakterien und nachfolgender chemischer Modifikation. Dalbavancin ist ein Gemisch von fünf eng verwandten Homologen aus zwei Strukturfamilien, Dalbavancin A und Dalbavancin B. Sie unterscheiden sich vor allem durch verschiedene Fettsäureseitenketten und eine Methylgruppe am Amino-Terminus.^[5]

Dalbavancin-Homologe

Homolog	Fettsäureseitenkette der N-Acylaminoglucuronsäure-Einheit R1	Substituent am Amino-Terminus R2
A0	–CH(CH3)2	–H
A1	–CH2CH2CH3	–H
B0	–CH2CH(CH3)2	–H
B1	–CH2CH2CH2CH3	–H
B2	–CH2CH(CH3)2	–CH3

Am 19. Februar 2015 erteilte die Europäische Kommission eine Zulassung für das Inverkehrbringen von Xydalba in der gesamten Europäischen Union. Angesichts des Bedarfs an neuen Antibiotika gegen multiresistente Bakterien schlussfolgerte die Europäische Arzneimittel-Agentur, dass Dalbavancin eine wertvolle alternative Behandlungsoption darstellen könnte. Das Sicherheitsprofil ist vergleichbar mit dem anderer Antibiotika der Klasse der Glykopeptide. Nebenwirkungen auf das Gehör und die Nierenfunktionen, die für Glykopeptide typisch sind, wurden bei den vorgeschlagenen Therapieschemata in den klinischen Prüfungen nicht beobachtet.^[2]

• Monopräparat: Xydalba

• Öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu: Dalbavancin

1. ↑ ^{a b} Datenblatt Dalbavancin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2024 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit: Dalbavancin. (PDF; 76 kB) EMA, abgerufen am 25. Januar 2017. 
3. ↑ Summary of the risk management plan (RMP) for Xydalba (dalbavacin). (PDF; 94 kB) EMA, abgerufen am 25. Januar 2017 (englisch). 
4. ↑ Anhang I: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels. (PDF; 257 kB) EMA, abgerufen am 25. Januar 2017. 
5. ↑ Assessment report: Xydalba. (PDF; 2,6 MB) EMA, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 19. Juni 2018; abgerufen am 25. Januar 2017 (englisch). 

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