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Strukturformel
Allgemeines
Name Cymarin
Andere Namen
  • Strophanthidin-D-cymarosid
  • k-Strophantin-α
  • 5,14-Dihydroxy-3β-[(2R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yloxy]-19-oxo-5β-card-20(22)-enolid
Summenformel C30H44O9
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 508-77-0
EG-Nummer 208-087-9
ECHA-InfoCard 100.007.353
PubChem 441853
ChemSpider 390429
DrugBank DB13240
Wikidata Q5199357
Eigenschaften
Molare Masse 548,66 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+331​‐​373
P: 260​‐​264​‐​271​‐​301+310​‐​304+340+311​‐​314[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cymarin ist eine organische Verbindung und ein Naturstoff aus der Gruppe der Herzglycoside. Es ist aus dem Aglycon k-Strophanthidin und dem Zucker D-Cymarose aufgebaut.

Vorkommen

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Apocynum venetum

Es kommt in Apocynum venetum (Gattung Apocynum) vor. Dabei nimmt der Gehalt in verschiedenen Pflanzenteilen in der Reihenfolge Stängel, Wurzel, Blatt ab.[3] Es kommt außerdem in Apocynum cannabium[4] und in Strophanthus kombé (Gattung Strophanthus) vor.[5]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b Eintrag zu Cymarin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b Datenblatt Cymarin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Februar 2025 (PDF).
  3. ↑ Kaoru Irie, Takahiro Sato, Ippei Tanaka, Jun-ichiro Nakajima, Maiko Kawaguchi, Toshiyuki Himi: Cardiotonic effect of Apocynum venetum L. extracts on isolated guinea pig atrium. In: Journal of Natural Medicines. Band 63, Nr. 2, April 2009, S. 111–116, doi:10.1007/s11418-008-0296-2. 
  4. ↑ Fumiko Abe, Tatsuo Yamauchi: Cardenolide Glycosides from the Roots of Apocynum cannabinum. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band 42, Nr. 10, 1994, S. 2028–2031, doi:10.1248/cpb.42.2028. 
  5. ↑ I. F. Makarevich, S. V. Kovalev: Cardiac glycosides from Strophanthus kombe. In: Chemistry of Natural Compounds. Band 42, Nr. 2, März 2006, S. 189–193, doi:10.1007/s10600-006-0075-9. 
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