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Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Catalpin | ||||||||||||
Andere Namen |
(2aS,4R,4aR,6S,7aS,7bS)-2a,6-Dihydroxyoctahydro-2H-1,7-dioxacyclopenta[cd]inden-4-yl-4-hydroxybenzoat (IUPAC) | ||||||||||||
Summenformel | C16H18O7 | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 322,31 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
93–94 °C[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Catalpin ist ein Naturstoff, der zu den Terpenoiden und deren Untergruppe der Iridoide gehört.
Vorkommen
Catalpin kommt in den Früchten von Catalpa ovata (Gattung Trompetenbäume) vor. Ein strukturell verwandtes Glucosid, das ebenfalls in Trompetenbäumen vorkommt, ist das Catalposid.[1] Dieses wird zum Teil auch als Catalpin bezeichnet.[3]
Eigenschaften
Catalpin weist mutagene Eigenschaften auf. Der Schmelzpunkt beträgt 93–94 °C.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Tomio Nozaka, Fujio Watanabe, Masazo Ishino, Isao Morimoto, Hideaki Kondoh, Kiyotaka Koyama, Shinsaku Natori: A mutagenic new iridoid in the water extract of catalpae fructus. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band 37, Nr. 10, 1989, S. 2838–2840, doi:10.1248/cpb.37.2838.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. M. Bobbitt, H. Schmid, Teresita B. Africa: Catalpa Glycosides. I. The Characterization of Catalposide 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 26, Nr. 9, September 1961, S. 3090–3094, doi:10.1021/jo01067a011.