Strukturformel
Allgemeines
Name	8:2-Fluortelomersulfonsäure
Andere Namen	1H,1H,2H,2H-Perfluordecansulfonsäure 8:2-FTS
Summenformel	C10H5F17O3S
Kurzbeschreibung	weißer geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 39108-34-4 27619-96-1 (Natriumsalz) EG-Nummer 254-295-8 ECHA-InfoCard 100.049.342 PubChem 3016044 ChemSpider 2284056 Wikidata Q66828157
Eigenschaften
Molare Masse	528,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	243–246 °C[1]
Löslichkeit	löslich in DMSO und Methanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 302+332​‐​319​‐​351​‐​360D​‐​362​‐​372​‐​411 P: 260​‐​263​‐​280​‐​305+351+338​‐​405​‐​501[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

8:2-Fluortelomersulfonsäure (1H,1H,2H,2H-Perfluordecansulfonsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomersulfonsäuren innerhalb der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).

8:2-Fluortelomersulfonsäure kann in der Umwelt in Spuren (zum Beispiel in Hausstaub mit einem Gewichtsanteil von maximal 50,2 ng/g^[2]) nachgewiesen werden.

8:2-Fluortelomersulfonsäure ist ein weißer geruchloser Feststoff, der löslich in DMSO und Methanol ist.^[1]

8:2-Fluortelomersulfonsäure wurde in Feuerlöschschäumen und als Tensid verwendet.^[3][4][5] Das Natriumsalz wird außerdem zur Herstellung von anderen Sulfonsäureverbindungen verwendet.^[6]

Da die 8:2-Fluortelomersulfonsäure eine Perfluorheptylgruppe enthält und in die Perfluoroctansäure (PFOA) umgewandelt werden kann, erfüllt sie die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen bzw. der Verordnung (EU) 2019/1021 und unterliegt somit einem weitreichenden Verbot.^[7]

1. ↑ ^{a b c d e f g} 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecanesulfonic acid, LGC Standards, abgerufen am 1. August 2022.
2. ↑ Stefan Posner: Per and polyfluorinated substances in the Nordic Countries. Nordic Council of Ministers, 2013, ISBN 978-92-893-2562-2, S. 54 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ David M. Whitacre: Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 208. Springer New York, 2010, ISBN 978-1-4419-6880-7, S. 163 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ Robert C. Buck, James Franklin, Urs Berger, Jason M. Conder, Ian T. Cousins, Pim de Voogt, Allan Astrup Jensen, Kurunthachalam Kannan, Scott A. Mabury, Stefan P.J. van Leeuwen: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in the environment: Terminology, classification, and origins. In: Integrated Environmental Assessment and Management. Band 7, Nr. 4, 2011, S. 513–541, doi:10.1002/ieam.258, PMID 21793199. 
5. ↑ EU-Kommission, ECHA (Hrsg.): The use of PFAS and fluorine-free alternatives in fire-fighting foams. 2020, S. 47 (europa.eu [PDF]). 
6. ↑ Eintrag zu Sodium 1H,1H,2H,2H-Perfluorodecane Sulfonate bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 1. August 2022 (PDF).
7. ↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen. 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 2. August 2022]).