Die Hydroxybenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Phenol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Hydroxygruppe (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₇H₆O₂. Sie sind hauptsächlich als Derivate des Benzaldehyds anzusehen. Der 2-Hydroxybenzaldehyd ist unter seinem Trivialnamen Salicylaldehyd bekannt.

Hydroxybenzaldehyde
Name	2-Hydroxybenzaldehyd	3-Hydroxybenzaldehyd	4-Hydroxybenzaldehyd
Andere Namen	o-Hydroxybenzaldehyd, 2-Formylphenol, Salicylaldehyd	m-Hydroxybenzaldehyd, 3-Formylphenol	p-Hydroxybenzaldehyd, 4-Formylphenol
Strukturformel
CAS-Nummer	90-02-8	100-83-4	123-08-0
PubChem	6998	101	126
FL-Nummer	05.055	-	05.047
Summenformel	C7H6O2
Molare Masse	122,13 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig	fest
Schmelzpunkt	−7 °C[1]	104 °C[2]	116–117 °C[2]
Siedepunkt	197 °C[1][2]	240 °C[2]
pKs-Wert[2]	6,79	8,00	7,66
GHS- Kennzeichnung	Achtung[1]	Achtung[3]	Gefahr[4]
H- und P-Sätze	302​‐​411	315​‐​319	318​‐​335
	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze	keine EUH-Sätze
	264​‐​270​‐​273​‐​301+312​‐​391​‐​501	264​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338 332+313​‐​337+313	261​‐​271​‐​280​‐​304+340+312 305+351+338​‐​403+233

Die Hydroxybenzaldehyde besitzen gegenüber dem Phenol (9,99^[2]) deutlich niedrigere pK_s-Werte; die elektronenziehende Aldehydgruppe (−M-Effekt) erhöht die Acidität; die phenolische OH-Bindung wird zunehmend polarisiert.

• Phenolaldehyde
• Hydroxybenzylalkohole
• Hydroxybenzoesäuren

1. ↑ ^{a b c} Eintrag zu Salicylaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b c d e f} CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
3. ↑ Datenblatt 3-Hydroxybenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Januar 2024 (PDF).
4. ↑ Datenblatt 4-Hydroxybenzaldehyde bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Januar 2024 (PDF).