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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Methyladenin | ||||||||||||
| Andere Namen |
6-Amino-2-methyl-7H-purin | ||||||||||||
| Summenformel | C6H7N5 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 149,15 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
350 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 2-Methyladenosin (m2A) in der RNA vor. Es kommt u. a. in der rRNA von Erythrobacter litoralis HTCC2594 vor.[3]
2-Methyladenin entsteht bei der Hydrolyse von Pseudovitamin B12d (CAS-Nummer: 15683-58-6).[4]
Literatur
- Maude E. Loebeck: Prevention of Amethopterin Inhibition by 2-Methyladenine. In: Journal of Bacteriology, 1960, Bd. 79, Nr. 3, S. 384–386. PMC 278697 (freier Volltext).
Einzelnachweise
- ↑ a b John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 125 (books.google.de).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Erythrobacter litoralis HTCC2594 RNA Class: rRNA containing 2-methyladenine ( vom 26. November 2015 im Internet Archive).
- ↑ H. W. Dion, D. G. Calkins, J. J. Pfiffner: 2-Methyladenine, an Hydrolysis Product of Pseudovitamin B12d. In: J. Am. Chem. Soc., 1954, Bd. 76, Nr. 3, S. 948–949. doi:10.1021/ja01632a113.