Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Butinal
Andere Namen	But-2-inal Tetrolaldehyd
Summenformel	C4H4O
Kurzbeschreibung	gelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1119-19-3 PubChem 136875 ChemSpider 120622 Wikidata Q27252338
Eigenschaften
Molare Masse	68,08 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,947 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−26 °C[2]
Siedepunkt	105–108 °C[1]
Brechungsindex	1,4468 (bei 589 nm und 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​317​‐​318​‐​335 P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​242​‐​243​‐​261​‐​264​‐​271​‐​272​‐​280​‐​302+352​‐​303+361+353​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​310​‐​312​‐​332+313​‐​333+313​‐​362Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 20 Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Butinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C₄H₄O. Sie gehört zu den Alkinalen, einer Untergruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.

Die Verbindung wurde in Tabakrauch nachgewiesen.^[3]

Sie kann durch saure Hydrolyse des entsprechenden Dimethylacetals gewonnen werden.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g} but-2-ynal – 93%. In: enaminestore.com. Abgerufen am 3. Januar 2022. 
2. ↑ David R. Lide, George W. A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 770 (books.google.com). 
3. ↑ Alan Rodgman, Thomas A. Perfetti: The Chemical Components of Tobacco and Tobacco Smoke. CRC Press, 2008, ISBN 978-1-4200-7884-8, S. 1545 (books.google.com). 
4. ↑ S. Coffey: Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons, Their Analogues and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2133-5, S. 52 (books.google.com).